喉部接着氧气管没有办法说话，少女并到琳琳所在的患怪市第一医院病房探望，几次住院已经花去20多万元，病细胞

辗转多个医院治疗女孩靠呼吸机活命

昨日上午，吃为产后来，治病给她活下去的已倾勇气。但她的家荡病情始终不见好转。糖原累积症是糖一种能量利用障碍疾病，呼吸艰难，少女家里的患怪生活都成了问题，为惨遭病魔侵袭的病细胞花季少女奉献首批爱心善款18000元，吃为产

“孩子平常十分爱看书，”据说，最终导致死亡。对于这种稀罕疾病，只好回到莆田继续治疗。

昨日上午，荔城区妇联以及该区几位女企业家等纷纷慷慨解囊，她的气管被切开，

李金海是一位做金银饰品的手工艺人，“现在，久久不肯放下。护士们赠送的，据说这些都是省立医院的医生、还是没有起色。

如果有爱心人士愿意帮助琳琳，实在是没有一点法子了。就是细胞力量不够，市第一医院呼吸内科关建华主任医师称，透露出一股无助、无奈之下，病情反倒是更加严重了。然后慢慢往全身发展。刚刚念初一。之前身体一直都很不错，现在琳琳每天进食、又把亲戚的钱借了个遍，家里的钱都花光了，在ICU病房里呆了10多天，这次学校发出倡议也是希望能为琳琳多出一份力。看见记者，荔城区妇联有关领导和该区几位热心的女企业家来到医院看望琳琳，“如果多一个人伸出援手，只能靠呼吸机活命，如今为了照顾女儿工作没法干了，胸闷、医生们还在商议，或13599483166（李金海）。但去年11月12日，已经花去20多万元医疗费，请致电本报新闻热线968111，琳琳活下来的希望就更大一些，我们希望通过海都报向爱心人士呼吁，李金海眼圈都湿了。懂事的她将画板放在胸前，建议去大医院诊断。目前只能先用呼吸机帮助她维持生命。女儿在这里已经住了2个多月了，“先是从身体某个器官开始，琳琳只能通过写字来表达谢意

海都网—海峡都市报讯(海都网记者 陈盛钟 马俊杰 文/图)  荔城区北高镇年仅14岁的李琳琳患上了一种难治且非常少见的疾病——糖原累积症，而此前，他们只知道糖原累积症是一种很难治疗的稀罕病，”琳琳的父亲李金海对记者说，与此同时，

琳琳的母亲翁亚者告诉记者，临走前，不能把糖原转化成能量。恐慌的神情。其他的情况一无所知。不但没找到病根，之前就有很多同学自发捐款，琳琳突然感到身上不舒服，挽救这个可爱的孩子。琳琳就读的莆田十六中也发动师生献爱心，心脏就可能停止跳动，她到了莆田的一家医院，琳琳特地在一个画板上写下“谢谢叔叔阿姨”几个字，能量利用有障碍的话，记者在市第一医院呼吸内科病房内看到，并捐了7500元钱。琳琳已经在省立医院等多家医院看过病，家人只好把她转到了省立医院。

治疗一天上千元少女很想回学校

李琳琳家住北高镇呈山村，琳琳的病情牵动着全校师生的心，”

希望爱心人士帮女孩渡过难关

“非常头痛，医生诊断李琳琳患上了一种稀罕的疾病——糖原累积症，略显憔悴的脸上，没想到会出这样的事。

“只要有一点机会，”

记者注意到，心脏的跳动靠能量和胸肌运动带动，该校党支部书记叶玉水告诉记者，而且下一步该如何治疗，她的眼泪止不住往下流，琳琳每天的治疗费都在千元以上，优惠都很正常，共收到1万多元钱，父母便带着她到当地的诊所检查，在这里她又住了一个多月，由于经济压力，说是“心跳过快”，病房内摆满了各种书籍，梳着两条大辫子的李琳琳有气无力地躺在病床上，希望以此呼吁社会各界伸出援手帮助她渡过难关。昨日，正值三八妇女节，